u937細胞u937細胞株

產品名稱：u937細胞u937細胞株

中文名稱：人組織細胞淋巴瘤細胞

簡稱：U937(U-937)

細胞數量>1×106

細胞背景：該細胞是由Nilsson K實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產生TNF-α；表達C3R；可作轉染宿主；表達Fas，對TNF和抗Fas的抗體敏感。

來源：淋巴瘤

形態：單核細胞，懸浮生長

污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

公司所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

細胞狀態不好解決方法：培養基一次不要配太多，根據用量決定。

細胞外源微生物的污染：細胞不宜長期體外培養，因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發現和難發現的，影響細胞狀態。

建議：實驗前凍存一批細胞，隔幾個月重新復蘇。既保證實驗所用細胞代數*，又將外源污染的后果降到zui低。

訂購方式：

：查詢細胞來源，代數，價格問題。確認下單后簽訂合同復蘇細胞。狀態良好時通知。免費快遞送到。并提供售后。

Lipofectamine  2000 11668-019和11668-027 ； 大量庫存

Lipofectamine RNAiMax 13778-075和13778-150；現貨熱銷

TRlzol ?Reagent 15596-026和15596-018；低價供應

Lipofectamine  3000 L3000-008和L3000-015；*格

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u937細胞u937細胞株培養步驟：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養隔夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養隔夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

運輸和保存：使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

慧穎生物有完善的細胞庫管理體系，所售4000多種類細胞，*的技術，始終秉持誠實守信、非盈利為目的地爭取努力做到快速、效率、及時、優質地完善產品服務，滿足客戶們的多類需求。

所有細胞入庫之前均經過嚴格的細胞質量檢測和鑒定

所有細胞在出庫之前均經過一次嚴格的質檢認證

確保細胞到每一位用戶手里都是狀態

合適的細胞培養基是體外細胞生長增殖的zui重要的條件之一，培養基不僅提供細胞營養和促使細胞生長增殖的基礎物質，而且還提供培養細胞生長和繁殖的生存環境。