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SW620細胞價格人結腸癌細胞培養基

  • 產品型號:
  • 產品時間:2025-07-31
  • 簡要描述:慧穎生物專業供應SW620細胞價格人結腸癌細胞培養基;慧穎生物所供應的細胞株、細胞系產品齊全,均引進美國、加拿大、英國等微生物廠家;慧穎生物技術雄厚、售后齊全、細胞培養體系完善,與細胞培養相關胎牛血清、培養基及原料,我公司均有現貨。
  • 產品簡介

SW620細胞價格人結腸癌細胞培養基更多人細胞株、大鼠細胞株、小鼠細胞株、菌株、ATCC菌種、胎牛血清、細胞培養基及原料,請點擊

產品簡介:SW620細胞為人結腸癌細胞,來源于人結直腸腺癌,中文名為人結腸癌細胞,正常的細胞形態為上皮樣,貼壁生長。SW620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個淋巴結建株。 細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成。 它僅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。

產品名稱:Sw620細胞

中文名稱:人結腸癌細胞

來源:人結直腸腺癌,來自轉移淋巴結

種屬:人

性別:男

培養基:Leibovitz's L-15 Medium 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養條件:37℃ 5% CO2

消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.03% (w/v) EDTA溶液,消化5-10min

傳化比例:1:2-1:10

換液時間:2-3天換液一次

凍存液比例:85%培養基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存

特惠價格:致電

慧穎生物實驗室擁有一批專業的技術團隊,完善的細胞培養體系,為打造國內專業細胞供應商而不懈努力,供應的細胞類有:人源細胞株細胞系、大鼠細胞株細胞系、小鼠細胞株細胞系、兔源細胞株細胞系、其他源細胞株細胞系、雜交瘤細胞庫等。: !

與 SW620細胞價格人結腸癌細胞培養基 相關的高品質產品:

Reverse Transcriptase(逆轉錄酶) 10000u

RNase Inhibitor(RNA酶抑制劑) 40U/μl

SDS 分析純,500g/瓶

TaqDNA聚合酶 200u

Taq酶 1000U(2U/μl)

Tris 250克

Tris 分析純,500g/瓶

trizol試劑 50ml

Tween(吐溫20) 分析純,500ml/瓶

X-GAL 1g

阿拉伯糖 500g

氨芐青霉素鈉 25g

半乳糖 500g

冰乙酸 分析純

藏紅T(番紅花紅T) 25g

垂體后葉注射液 1ml:6單位×10支

醋酸鈉 500g

蛋氨酸 25g

蛋白胨 500克

蛋白胨 分析純,500g/瓶

蛋白酶K 100mg

蛋白質分子量標準 (低) 200次

SW620 (結腸癌細胞,P53-) 株

SW480 (結腸癌細胞,P53+) 株

LS174T(結腸癌細胞)

HCT-8 (回盲腸癌細胞,進口胎牛血清培養) 株

HT-29 (結腸癌細胞,進口胎牛血清培養)  株

HCT-116 (結腸癌細胞,進口胎牛血清培養) 株

HCT-8/VCR(耐長春新堿結腸癌細胞系) 株

CaCo-2(結腸癌細胞,進口胎牛血清培養)  

CT-26.WT(鼠大腸癌細胞,進口胎牛血清培養) 株

CMT93(鼠結腸癌細胞,進口胎牛血清培養)  株

PC12(腎腺噬鉻細胞瘤,進口胎牛血清培養) 株

脯氨酸 500g

甘氨酸 100g

甘氨酸 100g

甘氨酸 100g

肝素鈉 100g

過氯酸 500ml

過氯酸鈉 500克

過氧化氫 500ml

紅糖 斤/包

火棉膠 500ml

甲醇 500ml

甲醇 分析純

膠回收試劑盒 50次

考馬斯亮藍 分析純,10g/瓶

孔雀石綠 25g

磷酸 500ml

磷酸二氫鉀 500克

磷酸氫二鉀(KH2PO4.) 分析純,500g/瓶

磷酸氫二銨 500g

磷酸氫二鈉 500g

慧穎運輸:短途運輸問題不大。可是長途天熱時,我們要做好相應的運輸安全措施。活細胞的運輸方法相對比較簡單,a)將該瓶細胞裝滿培養基,這樣做的目的是讓所有細胞都始終有營養供給。b)用酒精擦拭培養瓶,瓶口用封口膜包好。c)細胞取回后,半量換液。冬天則是采用全血清包被細胞運輸,細胞運輸中處于休眠狀態,收到細胞以后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作;然后將小管細胞轉移至T25培養瓶,加入5ml左右含FBS的培養基混勻,放入培養箱隔夜培養后查看細胞匯合度:若未超過80%匯合度,換液繼續培養,根據情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度,可直接進行傳代。

對于貼壁細胞應先吸(倒)盡培養基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進行消化,(根據經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2-5分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養瓶內,加入*培養基后繼續培養或實驗。

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