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Caco-2細胞株

發(fā)布時間:2016-05-19瀏覽:689次

Caco-2細胞株

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常規(guī)細胞培養(yǎng)方法

初代培養(yǎng)

原理

將動物機體的各種組織從機體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。    

儀器、材料及試劑

儀器:培養(yǎng)箱(調(diào)整至37),培養(yǎng)瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術器械、血球計數(shù)板、離心機、水浴箱(37

材料:動物組織塊

試劑:1640培養(yǎng)基(含20%小牛血清),0.25%胰酶,Hank′s液,碘酒

初代消化培養(yǎng)法

1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青鏈霉素的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。

我們實驗室細胞傳代的一般方法

這一方法較簡單,不需要離心,而且消化后細胞很少聚集成團,具體步驟如下:

1、吸盡待傳代細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)液,按11 的比例加入適量0.25%胰酶和0.0 2EDTA(一般100ml培養(yǎng)瓶各加2滴管消化(消化時不要晃動培養(yǎng)瓶,以免消化不*而導致細胞成片脫落,從而導致細胞成團,無法吹散)。

2、消化致細胞變圓,細胞相互脫離接觸但還未從瓶壁脫落時,吸盡胰酶和EDTA

3、利用殘留的胰酶和EDTA繼續(xù)消化數(shù)分鐘。

4、加入適量培養(yǎng)液,反復吹打,然后分別接種致新的培養(yǎng)瓶。

注:消化的時間需根據(jù)不同細胞摸索確定。

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