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大鼠(Rat)基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)(一步法)

發(fā)布時(shí)間:2013-11-18瀏覽:3069次

 產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):在原來(lái)兩部雙抗夾心的穩(wěn)定性基礎(chǔ)上改進(jìn),節(jié)省生物樣本及操作時(shí)間。

大鼠(Rat)基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1aSDF-1a/CXCL12ELISA試劑盒(一步法)操作說(shuō)明書(shū)

檢測(cè)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1aSDF-1a/CXCL12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1aSDF-1a/CXCL12)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1.酶標(biāo)儀(450nm

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

3.37℃恒溫箱

操作注意事項(xiàng)

1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解

2.后再使用。

3.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

4.  預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋?zhuān)苯尤?span lang="EN-US">10μL加樣即可。

5.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

6.  所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

名稱(chēng)

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8

12孔×4

無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品16ng/mL)

0.6mL

0.6mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

樣本稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

檢測(cè)抗體-HRP

5mL

3mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

20mL

20mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

無(wú)

底物B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2

2

無(wú)

說(shuō)明書(shū)

1

1

無(wú)

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

無(wú)

注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:00.51248ng/mL

試劑的準(zhǔn)備

 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按120稀釋?zhuān)?span lang="EN-US">1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

操作步驟

3.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

4.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL

5.  待測(cè)樣本孔先加樣本稀釋液40μL,再加待測(cè)樣本10μL

6.  隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體50μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

6.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

7.  所有孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min

8.  所有孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

結(jié)果判斷

 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

試劑盒性能

1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900

2.靈敏度:zui低檢測(cè)濃度小于0.1 ng/mL

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