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RAW264.7細胞形態,RAW264.7細胞株操作說明

發布時間:2019-04-29瀏覽:7308次

RAW264.7細胞形態,RAW264.7細胞株操作說明RAW264.7細胞形態

操作說明:

收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

(一)  如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,換 10ml新鮮培養液后繼續培養。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:

1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱,之后翻轉培養瓶10-30秒,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的次傳代一般是一傳二。

注:1、觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基,細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢,如發現貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。

4、收到細胞后,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們聯系。

運輸保存:

采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細

胞,切不可將細胞置于高溫環境。

注意事項

1 )操作前要洗手,進入超凈臺后手要用 75% 酒精或 0.2% 新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2 )點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養液的用具

不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。

3 )操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。

4 )不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。

5 )瓶子開口后要盡量保持 45℃ 斜位。

6 )吸溶液的吸管等不能混用 。

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