Hcclm3細胞，高轉移潛能人肝癌細胞

文章標題：Hcclm3細胞，高轉移潛能人肝癌細胞

產品名稱：Hcclm3細胞

中文名稱：高轉移潛能人肝癌細胞株

培養條件：培養基：     1640 +10%FBS

          氣相：空氣95%，二氧化碳5%

          溫度：37℃

細胞形態：上皮樣

生長狀態：貼壁生長

Hcclm3細胞，高轉移潛能人肝癌細胞

細胞總數：1~3*106

傳代周期：2-3天

傳代比例：1:2~1:4

換液頻率：2-3天

凍存液：90%FBS+10%DMSO

細胞狀態： 良好

對于貼壁細胞，若細胞漂浮：培養瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養箱內。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，換成新鮮的培養基；如細胞還不貼壁，將細胞離心收集移到新的培養瓶中，原培養瓶加部分新鮮培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。對于懸浮細胞：收到細胞后，將細胞全部離心，去掉舊的培養基，換成新鮮的培養基繼續培養。

特別注意：（如使用公共實驗室或者初次接觸，建議添加雙抗培養）

（1）貼壁細胞收到當天有少量或沒有飄忽的細胞可以當天換液，因為路途顛簸造成大量飄忽的情況時，請將細胞換液后放置培養箱孵育到第二天再做消化傳代，請優先選擇直徑6cm的培養皿進行傳代培養

（2）收到細胞后請盡快更換為含10%血清的新鮮培養基，如因特殊情況需要繼續使用原瓶，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清，（原瓶培養基的繼續使用時間zui長不宜超過72小時）

（3）如簽收時出現培養瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并SUER技術人員

細胞接收后的操作流程與注意事項：

1）貼壁細胞生長緩慢；適當提高血清濃度（zui高不能超過20%），或可根據該細胞生長特性生長密度，考慮胰酶消化后，轉移到新的培養瓶繼續培養

2）如果細胞為貼壁細胞，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天；同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養基培養3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現增值而是繼續脫落死亡，請及時實驗室技術人員會跟進解決

3）生長不均：貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養

細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）

（1）吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2-3ml 0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通?？刂圃?-2min）

（2）注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存

（3）取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養

（4）鏡下觀察消化情況，在細胞生長特性邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ粢让福?-8ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。

請各位老師以隨貨說明為主

Hcclm3細胞，高轉移潛能人肝癌細胞

CFPAC-1細胞，人胰腺癌細胞

MiaCaPa-2細胞，人胰腺癌細胞

PANC-1細胞，人胰腺癌細胞

PATU8988 細胞，人胰腺癌細胞

PC-2細胞，人胰腺癌細胞

SW 1990細胞，人胰腺癌細胞

BxPC-3細胞，人胰腺腺癌細胞

HPAC細胞，人胰腺腺泡上皮癌細胞

HaCaT細胞，人永生化表皮細胞

HL-60*細胞，人原髓白血病細胞

HL-60細胞，人早幼粒急性白血病細胞

CNE1-lmp1細胞，人轉lmp1基因鼻咽癌細胞

F2-2細胞，人轉基因鼻咽癌系細胞

AsPC-1細胞，人轉移胰腺腺癌細胞

C-33 A細胞，人子宮頸癌細胞

ME-180細胞，人子宮頸表皮癌細胞

MS751細胞，人子宮頸表皮癌細胞

SiHa細胞，人子宮頸鱗癌細胞

HCC 94(HCC941122)細胞，人子宮鱗癌（高分化）細胞

Ishikawa 細胞，人子宮內膜癌細胞

ISK 細胞，人子宮內膜癌細胞

KLE 細胞，人子宮內膜癌細胞

RL95-2 細胞，人子宮內膜癌細胞

AN3 CA細胞，人子宮內膜腺癌細胞

CRL-1622細胞，人子宮內膜腺癌細胞

HEC-1-A細胞，人子宮內膜腺癌細胞

HEC-1-B細胞，人子宮內膜腺癌細胞

SK-UT1細胞，人子宮平滑肌肉瘤細胞

U937細胞，人組織淋巴瘤細胞

PEO1細胞,人卵巢癌細胞

umuc3細胞，人膀胱癌細胞

來源：慧穎生物細胞庫